第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

CNV断点测序

贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。

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BSA混合池测序

BSA测序用于基因定位研究,扩大选择群体(混池大小)和标记密度(例如提升测序深度)后,已经无需用分子标记对整个群体进行基因分型来验证其结果了。

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Hiseq 2000 PE 2*100包Flowcell测序

全球前10大药业公司中有5家是药明康德基因组学中心的测序客户。Hiseq 2000 PE 2*100包Flowcell测序,客户自制文库。

商家询价 药明康德基因组学中心

扩增子测序

金唯智的高通量测序服务接受预制扩增子或DNA片段。该项服务的应用范围包括抗体文库筛选、天然抗体谱剖析、疾病基因型分型、CRISPR突变分析、分子克隆筛选和质粒文库检测。

商家询价 金牌会员 苏州金唯智生物科技有限公司

真核生物转录组测序分析(RNA-seq)

我们利用Illumina的Hiseq X Ten平台对转录组进行测序,标准化的产品的数据量为6G /样本。

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DNA甲基化测序(WGBS/MeDIP-Seq/RRBS)

联川生物为用户提供全基因组重亚硫酸盐甲基化测序(WGBS),甲基化DNA免疫共沉淀测序(MeDIP-Seq),以及采用酶切方式的简化甲基化测序(RRBS)等多种甲基化分析手段,以满足用户不同的研究需求。

商家询价 联川生物技术公司

肿瘤拷贝数变异检测

拷贝数变异(CNV)作为疾病的一项生物标志已成为许多疾病研究的热点,然而传统的方法难以提供变异区段的具体信息,新研发的CNV检测技术,所需样品量低,精确度高,稳定性好,还可发现新的CNV。

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链特异性转录组测序

采用链特异性文库构建,获取最完整且保留序列方向性的转录本信息,助您更深入的解析转录组

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miRNA测序服务

新一代测序技术的高通量、高灵敏性、高精确性、低样品需求量、操作简便等特点,为在基因组范围内快速研究任一物种已知的small RNA的表达情况和预测挖掘新的small RNA调控分子提供了强有力的工具。

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动植物重测序

全基因组重测序是对已知基因组序列的物种进行不同个体的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。

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